[Preventage] Диагностика и коррекция нарушений метил-фолатного цикла (Вячеслав Ролько, Ольга Зайцева)

1659808735133-png.26965
Описание курса
ЧАСТЬ 1.
  • Введение в эпигенетику. Эпигенетическая регуляция. Уровни эпигенетической регуляции. Эпигенетические модификации. Метилирование ДНК. Деметилирование ДНК. Биологические функции метилированной ДНК. Метилирование при раке.
  • Эпигеном. Изменения метилирования ДНК при старении
  • Фундаментальная метаболическая роль метильной группы и реакции метилирования для регуляции генома, протеома и метаболома
  • Гипо- и гиперметилирование
  • Негеномные реакции метилирования в реакциях детоксикации, обмена нейромедиаторов и других критических звеньях метаболизма
  • Фолатный цикл – ключевые субстраты, метаболиты, реакции и ферменты
  • Пищевые и эндогенные источники метильных групп для работы фолатного цикла и сопряженных реакций
  • Полиморфизмы ферментов фолатного цикла и сопряженных метаболических путей
  • Гомоцистеин - метаболическая судьба и мультисистемное патогенетическое значение
  • Клинические феномены и синдромы, ассоциированные с нарушением фолатного цикла и реакций метилирования: нарушения фертильности у обоих полов, гиперкоагуляции, сосудистая патология
  • Онкологические и неонкологические дисгормональные заболевания, нарушения нейромедиаторного обмена, поведенческие расстройства у детей и взрослых, нейродегенеративные заболевания и деменции, нарушения детоксикации, функциональная
  • Патология надпочечников и щитовидной железы и др.
  • Клиническая, биохимическая и генетическая диагностика полиморфизмов фолатного цикла и ассоциированных реакций при разработке персонализированной терапевтической стратегии
  • Субстраты, кофакторы и ингибиторы фолатного и сопряженных циклов - клиническое значение, лабораторная диагностика и коррекция
  • Специализированные препараты для коррекции нарушений метилирования, связанных с генетическими полиморфизмами: особенности и тонкости назначения при различных изолированных и сочетанных полиморфизмах
  • Метилирование и цикл нейротрансмиторов. Метаболизм фенилаланина. Ключевые полиморфизмы и нейротрансмитеры.Роль СОМТ. Биоптеринзависимые реакции. Роль оксида азота и NOS.
ЧАСТЬ 2.

  • Безупречное метилирование – «волшебная палочка» PreventAge медицины!!??
  • Основные функции метилирования.
  • Последствия гипо- и гиперметилирования ДНК и гистонов (оборотная сторона медали).
  • Цикл метилирования – откуда что берется?
  • Метилирование как детоксикация: N-, S-, С-, О- метилирование
  • Синтез и метаболизм катехоламинов.
  • Внутриопухолевое метилирование катехоламинов, дифференциальная диагностика.
  • Метилирование как детоксикация: метилирование и детоксикация эстрогенов.
  • Исследование генов системы биотрансформации с позиций метилирования: откуда ждать удар (разбор генов CYP 1А1, CYP 1А2, CYP 1B1, COMT, VDR, NQO1).
  • Реметилирование и транссульфурирование (гены MTR, ВНМТ, CBS и CGL).
  • Истощение детоксикационного ресурса метилирования (гены GSTP1 и GPX).
  • Предлагаемые варианты генетических панелей метилирования. Панель метилирования Ами Яско (A.Yasko).
  • Фолатный цикл: клинические взаимосвязи. Нарушенное метилирование и патология.
  • Фолиевая кислота и 5-метилтетрагидрофолат (дьявол в деталях).
  • Солнце, витамин Д и фолаты.
  • Фолиевая кислота и злокачественные новообразования.
  • Витамин В6 (дьявол в деталях).
  • Витамин В12 (дьявол в деталях): голотранскобаламин и другие кобаламины.
  • Гомоцистеин как маркер нарушенного метилирования: сердечно-сосудистый киллер, тромбозы, оксидативный стресс, психоневрологические заболевания.
  • Физиологические роли гомоцистеина. Референсные нормы: какие и чего?
  • Комплексная клиническая и лабораторная диагностика.
  • Нарушенное метилирование: анамнез болезни, анкетирование.
  • Фолиевая кислота и факторы, приводящие к нарушениям ее метаболизма.
  • Анализы на витамины и минералы как кофакторы метилирования. Что и где мы смотрим, а что хотелось бы знать.
  • Маркеры нарушенного метилирования: аминокислоты, органические кислоты, гомоцистеин.
  • Полиморфизмы гена MTHFR, а также других генов фолатного цикла и гомоцистеин. Клинические примеры.
  • Гомоцистеин. Стресс-тест с метионином и SAMe.
  • Метаболические взаимосвязи: метилирование аргинина в Ассиметричный диметиларгинин (АДМА).
  • АДМА – кофактор метаболической токсичности гомоцистеина: патогенетическая роль и диагностическая значимость при метаболическом синдроме и сосудистой патологии.
  • Цели и особенности терапии повышенного АДМА
  • Нормальный уровень гомоцистеина в крови – основная цель превентивной стратегии.
  • Гомоцистеин снижающая терапия: за и против.
  • Повторение – мать учения (ферменты путей метилирования, оценка генетических полиморфизмов, профилактические меры.
  • С чего начать? ЗОЖ, диета, здоровье кишечника, детоксикация – все как мы учим!
  • Классические и нутрициологические пути снижения уровня гомоцистеина.
ЧАСТЬ 3.
Разбор клинических случаев